基于基因的癫痫药物选择系统
结合基因检测结果与癫痫综合征类型,提供个性化用药指导--张永超医生自用,请结合临床
基因检测信息
相关基因
请选择相关基因
SCN1A (钠通道基因)
SCN2A (钠通道基因)
KCNQ2 (钾通道基因)
CDKL5 (细胞周期蛋白依赖激酶)
PCDH19 (原钙粘蛋白)
STXBP1 (突触融合蛋白结合蛋白)
TSC1 (结节性硬化症基因1)
TSC2 (结节性硬化症基因2)
MECP2 (甲基化CpG结合蛋白)
ARX (Aristaless相关同源框)
其他基因
突变类型
请选择突变类型
错义突变
无义突变
移码突变
缺失
重复
未知
分析基因与药物关联
选择发作类型:
请选择发作类型
全面强直阵挛发作
强直或失张力发作
失神发作
肌阵挛发作
局灶性发作
选择癫痫综合征:
请选择癫痫综合征
儿童失神癫痫、青少年失神癫痫或其他失神综合征
青少年肌阵挛癫痫
仅有全面强直阵挛发作的癫痫
特发性全面性癫痫
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波、Panayiotopoulos综合征或晚发性儿童枕叶癫痫(Gastaut型)
West综合征(婴儿痉挛症)
Lennox-Gastaut综合征
Dravet综合征
癫痫性脑病伴慢波睡眠期持续棘慢波
Landau-Kleffner综合征
肌阵挛-失张力癫痫
选择类型
一线药物
添加药物
可以考虑的药物
可能加重发作的药物
注:带有 * 标记的药物为目前国内市场尚没有的抗癫痫药。基因检测结果仅供参考,具体用药请遵医嘱。